新京报讯 （记者王卡拉）1月5日，国家食药监总局发布药品抽检公告显现，标明为陕西盘龙药业集团股份有限公司、吉林万通药业集团梅河药业股份有限公司等12家公司制造的20批次药品不合格。不合格项目主要为含量测定、微生物限制、水分、分量差异等。
不合格产品中，触及9批次心可宁胶囊，包含陕西盘龙药业集团股份有限公司（2批次）、陕西东泰制药有限公司（1批次）、哈尔滨六合药业有限公司（2批次）、吉林吉尔吉药业有限公司（2批次）、吉林省通化博祥药业股份有限公司（1批次）、钓鱼台医药集团吉林天强制药股份有限公司（1批次）。不合格问题大多为含量测定、微生物限制、水分等。
此外，有6批次五维他口服溶液不合格，其出产厂商分别为江西永昇生化制药有限责任公司（4批次）、武汉安康药业股份有限公司（1批次）、广东南国药业有限公司（1批次），原由于装量不合格或含量测定不合格。
吉林万通药业集团梅河药业股份有限公司的3批次妇科调经片分量检测不合格；成都正康药业有限公司出产的1批次小儿清热止咳口服液装量不合格；陕西必康制药集团控股有限公司1批次骨刺片含量测定不合格。
1月8日，新京报记者致电陕西盘龙药业，前台工作人员称有关部门领导不在，并留下记者联系方式。截止至发稿时，还未有回复。
而吉林万通药业集团梅河药业质控部工作人员则向新京报记者表明，他们已针对此次抽检向国家食药监总局递交了申述书，现在还没有成果。“咱们留样室的样品送检都合格，但到了南边检测就超重。”该工作人员介绍，妇科调经片要求在10℃-30℃常温贮存，但问题批次的产品抽检地如海南，抽检时温度到达34℃。虽然公司要求协作的医药公司要在药品贮存库装置空谐和除湿机，但有些事公司无法控制。为此，公司已投入大笔资金，调整全线产品内包材厚度、将防潮袋资料改为全铝资料等，从内部想办法整改。
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